Alkaloide aus rhamnaceen, XI Amphibin-A, ein. cyclisches Peptidalkaloid aus Ziziphus amphibia A. Cheval.

✍ Scribed by R. Tschesche; E.U. Kauβmann; H.-W. Fehlhaber

• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1972
• Tongue: French
• Weight: 194 KB
• Volume: 13
• Category: Article
• ISSN: 0040-4039
• DOI: 10.1016/s0040-4039(01)84459-2

✦ Synopsis

Aua der Rinde von Zizi~hue amDhfbia, einem am Lauf des Niger beheimateten Strauch, wurden ftiiof neue cyclische Peptidalkaloide, Amphibin-A, -B, -C, -D und -E isoliert. WUrend Amphibin-A (I) dem am weiteaten verbreiteten Peptid-.2) alkaloid-!l!yp mit 14-gliedrigem Ringsyetem angehBrt , weisen die Alkaloide Amphibin-B, 42, -D und -E einige strukturelle Besonderheiten auf; sic werden daher en anderer Stelle ausfiLhrlich behandelt. 3) I (Amphibin-A) Amphibin-A iindet sich in der unpolareten Fr&ion der baeischen Inhaltestoife von Ziziphus amphibia. 4) Ee kriistallisiert leicht aus Methylenchlorid/hethanol 20 in iarblosen Nadeln vom Schmp. 237-239' (Zers.); [a], = -310° (c = 0,021 in Methanol). Die Summenformel ergibt sich durch hochauflaeende Maesenepektrometric und Elementeranalyse zu C33H43N504. Amphibin-A l&fit eich tiber Palladium auf Ahivkohle in Methanol zu einem Dihydro-Derivat hydrieren. (Nachweis durch hochauflaeeade Haesenspektrometrie). Im Siiure-hydrolysat von Dibydro-Ampbibin-A wurden papierchromatographiech durcb Vergleich mit authentiecben Verbindungen J-Hydroxyleucin, Ieoleucin und p-lyraq in nachgewiesen; letzseres enretammr der ursprUnglich im Molekiil vorhandenen