Aldehyde aus Acetylen-carbinolen. II. Dimethyl-octylenaldehyd, Tertiärbutyl-methyl-acroleïn und Versuche mit dem Acetylen-carbinol aus Acetophenon
✍ Scribed by H. Rupe; Louisa Giesler
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1928
- Tongue
- German
- Weight
- 897 KB
- Volume
- 11
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
nicht aber das (in Carnpher) gefundene Nolekulargewicht (Ber. 309). Auch der Schmelzpunkt der Verbindung liegt, verglichen mit jenem des Athylurethans (48,5O), zu hoch, und die Loslichkeitseigenschaften stimmen nicht mit jenen eines Methylurethans iiberein. Die Schwerloslichkeit in Athylalkohol teilt sie zwar mit dem Pentadecyl-carbaminsaure-athylester (aus Palmitinsaure-amid1), nicht aber mit dem Homohydnocarpylcarbaminsaure-athylestor ; die Loslichkeit in alkoholischer Kalilauge und die Tatsache, dass die Substanz erst nach dem Ansauern ihrer alkoholisch-alkalischen Losung in At'her iiberging, deuten auf eine Sa,ure.
Ergamende Experimente sollen in erster Linie versuchen, Zwischenprodukte darzustellen, ctwa die Halogcnylverbindung nach der Rlethode von R'i.nkesz), und hieraus das Urethan oder das Bariumcarbaminat. Das Verschwinden des Hypochlorits aus der Losung in unsern Versuchen und die gleichzeitige Unberiihrtheit von ca. 5094 des amids lassen allerdings wenig Hoffnung auf bessere Resnltatc.