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Aktuelle Therapie der pulmonal-arteriellen Hypertonie

โœ Scribed by H.-A. Ghofrani; R. Voswinckel; F. Reichenberger; H. Gall; W. Seeger; F. Grimminger


Publisher
Springer
Year
2010
Tongue
German
Weight
453 KB
Volume
7
Category
Article
ISSN
1613-5636

No coin nor oath required. For personal study only.


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## Abstract Die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) ist eine Erkrankung mit komplexer Symptomatik, ร„tiologie und Pathophysiologie. Sie ist nicht heilbar und die รœberlebenszeit bei unzureichender Therapie รคhnelt dem einiger maligner Erkrankungen. Durch eine zielgerichtete Diagnostik und sich anschl