Aktivierung von [Cp2ZrMe2] mit neuartigen Perfluoraryl-substituierten Diboranen: Chemie in Lösung und Verhalten bei der Polymerisation von Ethen in Gegenwart von MeAl(BHT)2
✍ Scribed by V. Clifford Williams; Chaoyang Dai; Zengmin Li; Scott Collins; Warren E. Piers; William Clegg; Mark R. J. Elsegood; Todd B. Marder
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1999
- Tongue
- English
- Weight
- 136 KB
- Volume
- 111
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Perfluoraryl-substituierte Borane [1] und Alane [2] sind starke Lewis-Säuren, die Alkidgruppen (z. B. CH 3 À , Methid) aus Organoübergangsmetall-Komplexen abstrahieren können. Dabei entstehen hochreaktive kationische Komplexe, [3] die oft bei der katalytischen Polymerisation von Olefinen eingesetzt werden. Perfluoraryl-substituierte Borane B(Ar F ) 3 haben mittlerweile als Cokatalysatoren wirtschaftliche Bedeutung erlangt. Die Gegenionen haben einen groûen Einfluû auf die Aktivität und die thermische Stabilität der Katalysatoren. Dieser Einfluû hängt in hohem Maû von der Art und der Stärke der Ion-Ion-Wechselwirkung in Lösung ab. [4] Nach Marks et al. wirkt sich eine Delokalisation der negativen Ladung über mehrere Atome durch Einsatz bifunktioneller Lewis-Säuren günstig auf diese Wechselwirkung aus. [5] Hierzu gelang uns kürzlich die Synthese der neuartigen Diborane 1 und 2. [6] Bei der Ausarbeitung der Route zu 1 synthetisierten wir das 9,10-Diboraanthracen 9,10-Cl 2 C 12 B 2 F 8 , das mit Zn(C 6 F 5 ) 2 [7] als C 6 F 5 -Transferagens glatt zum Perfluorphenyl-substituierten Diboraanthracen 3 umgesetzt wurde. 3 wurde auf einem anderen Weg auch von Marks et al. erhalten. [8]