Aerobe Oxidation primärer Alkohole mit einem neuen einkernigen CuII-Radikal-Katalysator
✍ Scribed by Phalguni Chaudhuri; Martina Hess; Thomas Weyhermüller; Karl Wieghardt
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1999
- Tongue
- English
- Weight
- 124 KB
- Volume
- 111
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Kürzlich berichteten wir über einen zweikernigen Cu II -Phenoxylradikalkomplex, der die aerobe Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden, Ketonen oder ± unter oxidativer C-C-Verknüpfung ± zu 1,2-Glycolen und H 2 O 2 effizient katalysiert. [1] Dieser und der von Stack et al. [2] beschriebene einkernige Komplex sind die ersten funktionellen Modellverbindungen für das Enzym Galactose-Oxidase (GO). [3] Wir berichten hier über einen neuen einkernigen Cu II -Iminosemichinon-Katalysator, der selektiv primäre Al-Schema 4. Reaktion von Alkoholen mit Fischer-Alkinylcarbenkomplexen.