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schweig). Enzymatische oder mineralsaure Hydrolyse lieferte Jurubidin und D-Glucose. Auf Grund von Infrarot-, Kernresonanz-und massenspektroskopischer, circulardichroitischer und chemischer Untersuchungen konnten Jurubin als o( 26)-~-~-Glucopyranosyl-(25S)-3~-amino-5t-furostan-22~,-26-diol und Jurubidin als (25S)-3B-Amino-5~~, 22a, O-spirostan aufgekliirt werden.
K. Schreiber, J. Weiland und G. Sembdner (Gatersleben) berichteten iiber die Isolierung und Struktur eines Gibberellinglucosids aus reifenden Samen und grunen Hulsen der Prunkbohne Phaseolus coccineus L. Nach der Aufarbeitung von mehr als 3000 kg Pflanzenmaterial wurde neben den bereits bekannten Gibberellinen A,, A,, A,, A, und 4 eine neue, stiirker polare Verbindung mit Gibberellinwirksamkeit (Zwergerbsen-Biotest) isoliert und mit Hilfe chemischer und physikalischer Untersuchungen (IR, NMR, Massenspektroskopie) als B-D-Glucopyranosyl-gibberellin-4 in ihrer Struktur aufgekliirt.
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Bild 2 zeigt zunachst einen steilen Abfall der 51CrOf-Radioaktivitat im Niederschlag. Die Auswertung der erhaltenen Kurve nach der Reaktion 1. Ordnung ergab fur diesen Teilvorgang, welcher in Beziehung zur Ostwaldschen Umlosung gebracht wurde, eine Halbwertszeit von 2,7 Minuten. Aus der Tatsache, da