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Additionen an die Dreifachbindung, II. Die „Trimerisierung” des Propargylaldehyds

✍ Scribed by Winterfeldt, Ekkehard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1964
Tongue
English
Weight
217 KB
Volume
97
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

  1. Die NMR-Spektren wurden rnit dem Varian A 60 aufgenommen, die r-Wcrte beziehen sich auf Tetramethylsilan als inneren Standard. Die Kopplungskonstanten bind in Hertz angegeben. In Klammern die elektronisch integrierten Protonenzahlen.

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stoffbasen (Ammoniak, Aminen, Pyridin) reagieren die Silylchloraniine heftig. Entgegen der Erwartung fiihrt die Umsetzung der Stickstoffbase [(CH3)3Si]zNNa (2) mit (1) nicht zu dem bisher noch unbekannten Tetrakis(trimethylsi1yl)-hydrazin (3),

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Umlagerungen von Isoxazol-Derivaten ALIS dem Organisch-Chemischen Institut der Technisclien Universitat Berlin 2) (Eingegangen am 12. Juni 1970) Die durch Cycloaddition von Nitronen a n Acetylendicarbonester oder Propiolester darstellbaren lsoxazolderivate vom Typ 2 konnen auf zwei verschiedenen Weg