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Addition von Enolen an negativ substituierte Benzochinone

✍ Scribed by S. E. Fumagalli; C. H. Eugster

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Tongue
German
Weight
775 KB
Volume
54
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

2‐Acetyl‐1, 4‐benzochinon und 2‐Methoxycarbonyl‐1, 4‐benzochinon setzen sich unter sehr milden Bedingungen mit Enolen (Acetessigester, Cyclohexan‐1, 2‐ und Cyclohexan1, 3‐dione) unter C‐C‐Verknüpfung um. Die entstandenen Hydrochinone wurden in substituierte Benzofuran‐3‐carbonsäureester und Cumaran‐2‐one umgewandelt. Oxydation von 2‐Methyl‐3‐acetyl‐4‐hydroxy‐benzofuran‐3‐carbonsäure‐äthylester führte zum 2‐Methyl‐benzofuran‐4, 7‐chinon‐3‐carbonsäure‐äthylester.

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**Substituted Alkyl Sulfonates by Addition of Sodium Hydrogen Sulfite to Chalcones** Sodium hydrogen sulfite adds to the C, C double bond of chalcones to give substituted alkyl sulfonates **1.** Reaction of methyl iodide with the pyridyl substituted alkyl sulfonates **1b–1e** yields the inner salts