Addition von Basen an 1.2-Naphthin
✍ Scribed by Prof. Dr. R. Huisgen; Dipl.-Chem. L. Zirngibl
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1957
- Tongue
- English
- Weight
- 283 KB
- Volume
- 69
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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## Abstract Allylboronsäureester des Typs **3** addieren sich sauber an Schiffsche Basen **2** unter Ausbildung der sekundären Homoallylamino **4**. Die analoge Addition an Oxime **9** führt zu den Hydroxylaminen **13**, aus denen die primären Homoallylamine **14** zugänglich sind.
Das der Synthese von 3 zugrundeliegende Prinzip konnte auch auf die Herstellung substituierter Oxapalladacyclen angewendet werden. Auf diese Weise wurden ausgehend von den Aryldichloriodstannanen 19 und 20 die Oxapalladacyclen 21 bzw. 22 erhalten (Schema 5). Das Aminomethylstannan 23 reagierte mit [