Addition von azodibenzoyl an monoolefine

✍ Scribed by J. Firl; S. Sommer

• Book ID: 104248366
• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1971
• Tongue: French
• Weight: 243 KB
• Volume: 12
• Category: Article
• ISSN: 0040-4039
• DOI: 10.1016/s0040-4039(01)97497-0

✦ Synopsis

Azodicarbonsaureester kiinnen mit Monoolefinen sowohl unter 1.2-als such unter 1.4~Addition zu 1.2-Diazetidinen bzw. mentreten')2)3). 3.6-Dihydro-4H-1.3.4-oxadiazinen zusam-Wir haben an verschiedenen Vinylverbindungen R-CH=CH2 gezeigt und durch kinetische Messungen 4) gesichert, da13 unter anderem die polaren Eigenschaften des Substituenten R das Produktverhaltnis bestimmen: je besser der Olefinsubstituent eine positive Ladung zu stabilisieren vermag, desto eher entsteht das Mazetidin 2) . Andererseits hangt die Art der eintretenden Cycloaddi-5) such von der Struktur der Azokomponente ab. So wurde bereits angedeu-, da13 Azodibenzoyl mehr zur Bildung von Oxadiazinen neigt als Azoester. Urn dies zu Uberprtifen, wurde Azodibenzoyl mit einer Reihe von Olefinen steigender Nucleophilie umgesetzt.