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Addition von aldehyden an aktivierte doppelbindungen, VI. Über additionen aliphatischer aldehyde an methylvinylketon

✍ Scribed by Hermann Stetter; Heinrich Kuhlmann


Publisher
Elsevier Science
Year
1974
Tongue
French
Weight
179 KB
Volume
15
Category
Article
ISSN
0040-4039

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✦ Synopsis


In der V. Mitteilung 1) konnten wir in einem allgemeinen tfberblick zeigen, da0 sich aliphatische, heterocyclische und aromatische Aldehyde ano(,B-ungeslttigte Ketone, Ester und Nitrile unter Katalyse von Thiazoliumsalzen addieren.


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## Abstract Thiophencarbaldehyde addieren unter dem katalytischen Einfluß von Cyanid‐Ionen glatt an α, β‐ungesättigte Ketone und Nitrile, wobei γ‐Diketone (**1–5**) und γ‐Oxonitrile (**6–9**) gebildet werden. Durch anschließende entschwefelnde Hydrierung gelangt man zu aliphatischen γ‐Diketonen (**