Ad. Kopp, aus Paris, den 15. Mai 1879
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1879
- Weight
- 313 KB
- Volume
- 12
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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โฆ Synopsis
dukt sei nicht Dichloratophenol , sondern Chlorchinonimid, weil es durch Salzsaure glatt in Dichloramidophenol iihergefiihrt werde (dieee Berichte XI, 1980) naher zu hegrhden. Zunachst wurde Parazophenetol mit conc. SalzsLiure langere Zeit bei 150ยฐ digerirt und daraus Paraniidochlorphenol erhalten, so dass demnach aucli AzokBrper durch Salzsaure in gechlorte Amidoverbindungen tibergefiihrt werden konnen. Parazophenol liefert bei gleicher Behandlung Benzidin, A n i h und Parachloranilin. Dagegen liefert Paramidophcnetol mit Chlorkdk nicht dae Azophenetol, sondern dasselbe Produkt, wie Paramidophenol, so dass die Ansicht von R. H i r s c h dadurch an Wahrscheinlichkeit gewinnt, denn zur Bildung 'des Chinonirnide muss zunachst die Aethylgruppe aus dern Amidophenetol elirninirt werden. Hr. G. F i s c h e r ,iiber einen neuen Farbstoff aus Orthoamidophenol' hat gefunden, dass bpi der Oxydation des Orthoamidophenols (am besten eignet sich rothes Blutlaugensalz) ein rother Farhstoff entsteht, der durch Sublimation gereinigt wird. Er bildet granatrothe Nadeln, sublimirt ohne zu scbmelzen bei 2410, iet kaum in Wesser, schwer in Weiiigeist, Aether etc. mit griiner Fluorescenz liislich, besitzt schwach basische Eigenschaften und l6st sich in Sauren mit hlauer oder tief violetter Farhe. Die Zusammensetzong des Farbetoffs ist C, H, N 3 0,. 297. Ad. K o p p , aua Paris, den 16. Xai 1879. C o n i p t e s r e n d u s LXXXVIII, No. 11. (17. Marz). U e b e r e i n e n e u e K l a s s e v o n V e r b i n d u n g e n d e r S a l ze a u r e m i t A r n m o n i a k von Hrn. T r o o s t . Bisher war als einzige Verbindnng der Salzsiiure mit Ammoniak nur der Salmiak hekannt.
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