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Action du monoxyde d'azote sur le phényléthylène et sur quelques arylalcènes

✍ Scribed by Jacques Tuaillon; Roger Perrot

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1978
Tongue
German
Weight
576 KB
Volume
61
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Nitric oxide reacts with phenylethylene and arylalkenes under the action of sunlight and at room temperature giving dimeric nitronitroso compounds prouved by IR. spectroscopy (see Table 2) and the corresponding nitroolefins. The main gaseous product is nitrogen as prouved by gaz liquid chromatography (see Table 1). The dimeric nitronitroso compounds can also be obtained by the reaction of dinitrogen trioxide with olefins. The structure of the nitronitroso compounds was further discussed. They may be reduced to give monoamines corresponding to the nitrogroup and may be also converted into nitroolefins.

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