summahy : The addition 06 hydtogen @uotide fo 1 -pheny.l-9-azabicycCo C6.1 .U.l nonane given -two Qkohoamined (52 %). The na%caLt~ wehe emkb.Uhed by kM.h. techniquti to be cin-2-@uo~o-2-phenykkycKooctyLamine and c-6-@uo~o-c-2-phenyLcycloocty~-~-lamine. A hytido-bhidged cation & LifzeLy the intmediat
✦ LIBER ✦
Action des organolithiens sur les halogeno - epoxydes. Mise en evidence d′un epoxyde lithie precurseur d′alcool allylique.
✍ Scribed by Huguette Molines; Jean-Michel Normant; Claude Wakselman
- Publisher
- Elsevier Science
- Year
- 1974
- Tongue
- French
- Weight
- 226 KB
- Volume
- 15
- Category
- Article
- ISSN
- 0040-4039
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✦ Synopsis
La condensation des organolithieus sur lcs 6poxydes 0: halog&As,dans le TRF,preduit des alkyl-epoxydes (1 ). Dans l'fther Cthylique,en plus de cette r&action de substitution,des r&actions d'blimination et d'ouverture du oycle ont CtC observks (2 ). Fous avons constate que,dans le cas des haloglno-1 tertiobutyL-2 Cpoxydes 1 ,on obtenait bgalement,a basse temp&ature,dans des solvants peu basiques,des alceols allyliques,& structure 2 ,non observ6s jusqu'alors.
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