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Accréditation mode d’emploi : L’avenir des LBM s’est écrit le 28 janvier

✍ Scribed by Jean-Marie Manus


Publisher
Elsevier
Year
2010
Tongue
French
Weight
875 KB
Volume
2010
Category
Article
ISSN
1773-035X

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✦ Synopsis


Naudin avait découpé cette journée en deux parties, la première étant réservée aux thématiques de l'accréditation, à l'aide d'exemples concrets et pédagogiques à la fois, la seconde plus générale, valorisée par la présence et la disponibilité de Michel Ballereau (conseiller général des établissements de santé), Anne-Marie Gallot (médecin inspecteur générale), et Hélène Méhay (responsable section santé humaine, Cofrac). Il s'agissait d'expliquer l'enjeu imposé aux laboratoires de biologie médicale français (LBM) « euro-observés »… Ce 28 janvier, le programme s'est déroulé avec une parfaite ponctualité. Raisons essentielles : la qualité de l'organisation, de l'auditoire, de l'intérêt et du timing des débats, chronométré sévèrement par Claude Naudin. Au début, la loi Veil De 1975 à 2010, la biologie française n'a cessé d'évoluer, cette période étant marquée par la loi Veil sur les LABM et la publication des deux éditions du GBEA, le premier guide pratique historique du labo-La Revue Francophone des Laboratoires, et son consultant scientifique Claude Naudin, en partenariat avec MADP Assurances, organisait ce 28 janvier 2010, une journée d'informations scientifique et pragmatique autour du thème de l'accréditation des laboratoires. L'amphithéâtre de la rue Ballu (siège social de MADP) accueillait les participants. Une chasse aux chaises a permis de veiller au confort des biologistes privés des 120 fauteuils disponibles…. L'accueil courtois et les mises en bouche délicates étaient appropriés aux temps de pause de cette longue journée, riche d'informations dispensées par les orateurs sollicités.