✍ Scribed by Fromm, Emil ;Schömer, Wilhelm
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Ton Emil Fromm und Tilheim Schiinler.
[ Mitteilung aus der naturwissenschaftlich-mathematischen Abteilung des chemischen Universitktslaboratoriums zu Freiburg i. Br.] (Eingolaufen am 13. Juli 1913.)
I n einer friiheren Mitteilung ' ) sind die isomeren Oxime und Phenylhydrazone des Phenacylsulfons beschrieben worden, in der vorliegenden wird die Konfiguration der Oxime bestimmt. Bei dieser Gelegenheit werden einige neue Abkommlinge des Phenacylsulfids beschrieben und die Konstitution einiger friiher beschriebenen anfgeklart.
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F r o m m , For s t e r 1i.v. Sc he r s ch eto itz k i , Mercaptale usw. 343 auch bei der Behandlung mit diesen inditferenten Liisungsmitteln stieg der Schmelzpunkt auf 184O und das Ergebnis war eine Ausbente an reinem Tetraphenylthiopheit (Thionessal). 0,1366 g gaben 0,4326 CO, uud 0,0658 H,O.
Hiiningen i/E. (durch W. P u k a l l M e r k w a l d , Dr. L., Katzbachstr. 22, SW., Berliu (durch dam (durch H. v a n t'Hoff ond 1, . T h . R e i c h e r ) ; und G . W i c h m a n n ) ; W. M a r k w a l d und A. W o h l ) .