✍ Scribed by Biltz, Heinrich ;Max, Fritz
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Vor einigen Jahren war der Nschweis geliefert worden I ) , dab 812ozansiiure als 5-Oxyhydantoin-6-carbonsiinre aufzufassen ist. Die Abbauten in der Harnsgure-COOH reihe hatten schon vorher zu einer Reihe von Stofen gefiihrt, die als Oxyhydantoincarbonsiiure-AbkOrnrnlinge richtig formuliert waren, deren Zugehorigkeit zur Alloxansaure aber erst jetzt klar wnrde; weitere Stoffe folgten ihnen. Sie besitzen als wichtige lbbauprodnkte der Harnsiiure uiid der alkylierten Harnsauren Interesse; da sie verhaltnismafiig bestiindige Stofl'e sind, treten sie bei den allerverschieclensten Umsetzungen auf. Es hat rsomit Interesse, die schon bekannten Stoffe dieser Reihe wsammenzufassen, nnd ihre Zahl zu vermehren. Das ist der Zweck clieser Abhandlung. Zunachst ist eine Zasammenstellung der zirrzeit bekannten, naheren Alloxansanrederivate gegeben; bei jedem ist die Schmelzoder Zersetzungstemperaturwenn Hydrate vorliegen, von clem entwasserten StoEeund der Literaturnachweis augefiihrt. Abkommlinge dcr Adloxanadure. Hydantoyleiuid*) Zersetep. 252-255O J.Neres heimer, Diss. Hunchen 1908, Y. 2 5 ; T. B. Johnson' u. Ben. 11. N i c o l e t , Zentrbl. 1914, I, 1356. I) H. B i l t z , &I. H e y u u. Bi. B e r g i u s , diese Annalen 413, 68 (1916). %) , Das diese Annalen 418, 177-178 (1916) sngefuhrte Hydantoylmethylamid, Zersetzp. 257 ", bedarf, wie schon bei seiner Bemhreihung angedeutet wurde, noch der Nachprufung, zumnl seine groSe Bestiindigkeit gegen Jodwasserstoff auffiillt.
Biltz und Hiax, 5-OxyhydantoincarbonsSLure (Alloxansiiure) .
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