Abbau des Actinomycins C zu 2,5-Dioxy-toluchinon und 3-Oxy-1, 8-dimethyl-phenoxazon-(2)
✍ Scribed by Prof. Dr. H. Brockmann; Dr. H. Muxfeldt
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1956
- Tongue
- English
- Weight
- 173 KB
- Volume
- 68
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Beini Saureabbau der Actinoniycine wird also ilir Chroniopfior i n 1 Grgensatz xum l3aryt-Ahbau nur wenig verinclert.
Rcmerkenswert ist, dali Actinocinin ebenso v,?e die Desamirioactiflomycine nach Alkylieriiny oder Acylierung rler in1 chinoiden Riiig stehcnden Oxy-Gruppe beim Umsatz mit Zinn(I1)-chlorid nicht mchr die griine, seniichinoide Zwischenstule bildet, sondern sofort in die gelbe Ilihydro-Verbindung iibergeht.
I4n interessantes Zwisc h e n p r o (1 i i k t der Reaktionsfolge Desaiiiino-actinomyein --f Actinociuin faliten wir in Form eines roten, kristallisierten Dimetehylesters C,,H,,O,N, (Fp 335-2.10 "C), der spektroskopisch dem Actinncinin sehr ahnlich ist und ebenso wie rlieses niit Zinn(I1)-chlorid cin griines Reduktionsprodukt licfert (Ahsorptionsspektruni qnalitativ d r m des griinen 1)esaminoactinomycin-Rcrluktinn~~rn(liiktes glrich). Das JIydrolysat dieses hhbaiiproduktes zeigt ini Papierc,hromatogranin~ als einzigc Aminasanre Threonin. Die dem Dimethylester augrundelieyendc Saurc C20H1809K2 hezeichnen v-ir als Desamino-actiiioe:Ylt h r e o n i n .