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Jedenfalls war also i n diesem Falle ein Theil des Guanidinsalzes unter Wasseraufnahme nnd Ammoniakabspaltung in I-Iarnstoff iibergegangen, welcher sich alsdann durch das Anilin phclnylirt hatte, Es ist bekannt, wir leicht sich die Guanidinvrrbindungen i n IIarriftofT v er w an d el n . Uebrigrns mill ich riorh bemeriten, dass nieine Versuche mit einent aus Chlorpicrin und Ammonialr gewonnenen Guanidinsalze a ngestellt wtirden. welctieni h.trtn8i.lrig c4ne kleine Menge gelbrr Itlebriger Materie anhaftete. Als ich nrnerdings den Versuch mit einem nach cler neueu bequrmen Mcthode d w Hrn V o l h a r d dargestrlltrn vollkommen trocknen Priiparate wirderholie . wurde der Diphenylharnstoff nicht wieder erbalten. Ad. B a e y e r und C a r o : Ueber die Einwirkung der salpetrigen Sliure D i e s e I b e n : Synthese von Anthrachinon-Abk6mmlingen aus Benzolwerden im nachsten Hefte erscheinen. auf Dimethylanilin und iiber Nitrosophenol. Derivaten und Phtalsaure Correspomdenzen. 273. A. Henninger, aus Paris, 24. Juni 2874. Die Sitzung der A c a d e m i e vom 8. Juni bot nichts Chemieches dar. A c a d e m i e , S i t z u n g v o m 15, J u n i . Die HH. P. A. F a v r e und F. R o c h e haben die neutralen und sauren kohlensanren Alkalirn electrolysirt und gleichzeitig die bei der Electrolyse stattfindende Warmetiinung ermittelt.
CNa2 0 3 zerlegt sich in C N a 0 3 4 Na, welches letatere das ---I f Wasser zersetzt und NaOH erzeugt.
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