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9-(Organothio)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane — Herstellung und Charakterisierung

✍ Scribed by Köster, Roland ;Seidel, Günter ;Boese, Roland


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1988
Tongue
English
Weight
576 KB
Volume
121
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


UniversitatsstraDe 5 -7, D-4300 Essen Eingegangen am 14. Dezember 1987 Die PRS-9-BBN-Verbindungen [R = CH3 (la), C2Hs (lb), CH(CH3)2 ( 1 6 C4CH3h (la), CaHs (leh -CH2CHz-(If)] werden aus 9-Cl-9-BBN mit LiSR (la, b, d, e) oder aus (9-BBN), mit HSR (lc, f) hergestellt. Siimtiiche 9-RS-9-BBN-Verbindungen sind in &sung bei Raumtemperatur monomer ("B-NMR). Die n-Cund BC-Resonanzen des GH14B-Bicyclus sind in den "C-NMR-Spektren von la-c und fbei bzw. unterhalb Raumtemperatur in jeweils zwei Sgtze aufgespalten (behinderte Rotation um die BS-Bindung). Vom festen Dimeren (lab iiegi eine R6ntgenstrukturanalyse vor. Die gemischten Dimeren la-9-BBN und lb-9-BBN bilden sicb in Liisung aus la bzw. l b mit (9-BBN (MS, "B-NMR-Spektren). (1ah reagiert mit AICla, Pyridin oder Trimethylphosphan unter Bildung der kristallisierten 1 :1 -Additionsverbindungen la-AlC13, Py-la bzw. TMP-la.


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N-Phenylmaleimide (N-PMI) was polymerized by 9-borabicyclo[3.3.1] nonane (9-BBN) in tetrahydrofuran under argon at 0¡C. The molecular weight distributions of the resulting polymers were around 1É1. The rate of polymerization was proportional to [9-BBN]1Õ18 and [N-PMI]1Õ24. Hydroquinone had little e