β Scribed by Heucke, Carl
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Bleichromat ahnlicher Niederschlag aus, welcher abfiltrirt, gut ausgewaschen und der Analyse unterivorfen wurde. 0,178 g Substanz gaben 25,75 cbcm Stickstoff bei 13O und 737 m m Druck. Berechnet fiir Gefunden C.?H,(NO),OCII, N 16,86 16,58. Der Korper schrnilzt bei 94 his 96O unter theilweiser Zersetzung und ist in allen Losungsmitteln fast unloslich, nur in Xylol und Eisessig scheint er sich etwas zu losen. Beim Kochen desselben mit Ferricyankaliumlosung wird er zu Paradinitroanisol weiter oxydirt. 6) Znr Kenntnifs des p-Amidodiphenylamins; yon Carl Heucke. __ Diese Base ist bereits nach verschiedenen Methoden gewonnen worden : so aus Phenylamidoazobenzol *), ferner aus p-Nitrodiphenylamin **), sowie durch Reduction von p-Nitrosodiphenylamin durch Zinn und Salzsaure, sowie durch Phenylhydrazin ***). Von diesen verschiedenen Verfahren diirfte die Reduction des Nitrosodiphenylamins wohl die bequeoiste Darstellungsweise sein. Jedoch ist es vortheilhafter, die Nitrosobase nicht mittelst Zinn und Salzsaure , sondern mittelst aikoholischen Schwefelammoniums zu reduciren. p-Nitrosodiphenylarnin wurde in 5 Th. Alkohol gelost, dann 1 Th. concentrirtes wasseriges Ammon zugefugt, gelinde erwarmt , und nun so lange Schwefelwasserstoff eingeleitet, bis die LGsung hellgelb wurde. Mit Wasser vorsichtig ") 0. N. W i t t , Ber. d. deutsch. chem. Ges. l a , 261. **) R. N i e t z k i , daselbst 12, 1401. ***) M. I k u t a , diese Anualen 318, 279; 0. F i s c h e r u. L. Wacker, Ber. d. deutsoh. ohern. Ges. 21, 2609.
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Beziiglich der Constitution der sauren Salze der Monound der Dieulfodure ist hier angenommen, dass in ihnen die Wasserstoffatome der Sulfurylgruppen , nicht der Carboxylgruppe, durch Metall ersetzt sind, und zwar deehalb, weil die Zahl der Metallvalenzen in diesen Sdzen immer der Zahl der Sulfurylgr