Nachdenr durch die Untersuchurig des Herrn Dr. C a r i u s die Reaction vcn Sulfophosphorsaureanhydrid auf Aethylalkohol untersucht war, schien es noch nothig, zu prufen, ob andere Allrohole sich gane arialog verhielten. Reiner Methylalkohol, nach der Melhode vori Dr. C a r i us aus benzoesaurem Methyl dargestellt , wirkt sehr energisch und unter starker Warmeentwickelung auf Sulfophosphorsaureanhydrid ein , es entwickelt sich sehr reichlich Sclrwefelwasserstoff, uod man erh#lt eine zahe Flussigkeit, die eine 1,Bsung von Dimeth~ldisu~ophosphorsBure in disuvophosphorsaurern Methyl ist. Die Reaction findet nach folgender Gleichung statt : DisuZfophosphorsaures Methgl. -Urn diese Verbindung darzustellen , UbergieQt man irrr Kolberi rnit Ableitungsrohr 1 Mol. Sulfophosphorsaureanhydrid, grob gepulvert , mit etwas mehr als 5 Pol. reinem Methylalkohol und kuhlt so lange ab, bis die Gasentwickelung nachlalst ; alsdann erwlrmt man so lange vorsichtig ini Vl'asserbade, bis sich keiri Gas mehr entwickelt und alles Phosphorsulfid gelost ist. Die erhaltene Fllissigkeit wird mit 5 bis 6 Mol. Wasser verdunnt, der abgeschiedene Aether rasch rnit Wasser abgewaschen , und unter der Luftpumpe oder im Luflslrom bei hochstens 40° getrocknet ; die wasseripen Fliissigkeiten enthalten Dimethyldisulfophosphorsaure und noch kleine Mengen von disulfophosphorsaurem Methyl. Das so erhaltene disulfophosphorsaure Methyl ist eine olige Flussigkeit, die auch bei -12O nicht erslarrt; es is1