324 fertigt ist, d a b die Spaltung der Arnmoniumbase nur in der bereits angedeuteten Richtung erfolgt. Von dcn iibrigcn Alkylderivaten des Tetrahydrochinaldins ist noch die Aeth:jZverbindung durch Einwirkung von Jodathyl auf die Base dargestellt worden. Das Aeth?lltetrahydrochinaZd~~, C,oH,oN(CeH5), welches auch durch Reduction des Chinaldinjodathylats rnit Zinn und Salzsiiure entsteht, ist eine farblose, bei 256O siedende Fliissigkeit, welche in ihren Eigenscliaften, besonders auch dem Verhalten gegen Benzotrichlorid, der Methylhydrobase durchaus gleicht. Das Piatinsalz, (Clo~l,PN(C2Hj)NCI),PtClr scheidet sich nacli Zusatz von Platinchlorid zu der salzsauren Losung der Base ebenfalls nicht sogleich ab, sondern fall1 aus der Losung erst beini Iieiben tnit dem Glasstab nach einiger Zeit in rothen kornigen Krystallen sits, die sich beim Kochen mit Wasser zersetzen lassen. 0,5212 g ubor SO,H1 getrocknot lieferten 0,1326 1%. Berechnet Gefunden Pt 25,135 25,44. Mit Jodniethyl verbindet sich dils Aethyltetrahydrochinaldin zu einern JodmetliyZat , welches aus absolutern Alkohol in farblosen Nadeln krystallisirt und bei 187O schmilzt. In Wasser ist es leicht loslich und wird durch Kalilauge niclit verandert. 5j Ueber p -Benzoylchinaldiu und p-Dichinaldin ; von Jydwiu H i m Die von 0. D o b n e r und W. v. M i l l e r aufgefundene Synthese des Chinaldins aus Aniliil und Aceleldehyd in salzsaurer Losutlg ist bereits auf eine grofse Anzahl von Homo-*) 0. D i j b n e r , dicse Anrialen S1Q, 266. *) G e i g y und K o n i g s , Ber. d. deutsch. chem. Qes. 18, 2406. **) E. F r B h l i c h , daselbst 10, 2673. *) Vgl. Ber. d. deutach. chem. Gee. 19, 1876. **) A. B a e y e r , Ber. d. deutach. chem. Ges. Z, 1180. Annden dsr Chemie 349 Bd.