✦ LIBER ✦

3-Chlor-5-dimethylamino-2-formyl-4-aza-2,4-pentadiennitril, Synthese und Umsetzungen mit Nucleophilen

✍ Scribed by Klemm, Kurt ;Prüsse, Wolfgang ;Baron, Lothar ;Daltrozzo, Ewald

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1981
Tongue: English
Weight: 849 KB
Volume: 114
Category: Article
ISSN: 0009-2940
DOI: 10.1002/cber.19811140603

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Eingegangen am 16

📜 SIMILAR VOLUMES

Synthese und Reaktionen der 3-Alkylmerca

Synthese und Reaktionen der 3-Alkylmercapto-5-Chlor-1.2.4-Thiodiazole

✍ Goerdeler, Joachim ;Sperling, Gerhard 📂 Article 📅 1957 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 528 KB

Darstellung neuer 2-Alkyl(Aryl)thio-7-ch

Darstellung neuer 2-Alkyl(Aryl)thio-7-chlor-4H,5H-pyrano-[3,4-e][1,3]oxazin-4,5-dione und ihre Umsetzung mit Nucleophilen

✍ Ried, Walter ;Nenninger, Jutta ;Bats, Jan W. 📂 Article 📅 1983 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 572 KB

Synthese von 1, 3, 4-Oxadiazolen und 4,

Synthese von 1, 3, 4-Oxadiazolen und 4, 5-Dihydro-1, 2, 4-triazinen aus 3-Dimethylamino-2, 2-dimethyl-2 H-azirin und Carbohydraziden

✍ Helmut Link 📂 Article 📅 1978 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 551 KB

**Synthesis of 1,3,4‐Oxadiazoles and 4,5‐Dihydro‐l,2,4‐triazines from 3‐Dimethylamino‐2,2‐dimethyl‐2 __H__azirine and Carbohydrazides** 3‐Dimethylamino‐2, 2‐dimethyl‐2 __H__‐azirine (**1**) reacts with aromatic carbohydrazides to give 2‐(1‐amino‐1‐methylethyl)‐5‐aryl‐1, 3, 4‐oxadiazoles (**7**, **1

Synthese von 2-Aza-, 3-Aza- und 4-Aza-A-

Synthese von 2-Aza-, 3-Aza- und 4-Aza-A-homo-5α.10α-androstan

✍ Habermehl, Gerhard ;Haaf, Arthur 📂 Article 📅 1969 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 570 KB

Synthese und Reaktionen des 5-[p-(Dimeth

Synthese und Reaktionen des 5-[p-(Dimethylamino)phenyl]-2,2-dimethyl-4-phenyl-3-oxazolins

✍ Joseph Foricher; François Montavon; Karl-Heinz Pfoertner; Peter Schönholzer 📂 Article 📅 1985 🏛 John Wiley and Sons 🌐 German ⚖ 520 KB

**Synthesis and Reactions of 5‐[__p__‐(Dimethylamino)phenyl]‐2,2‐dimethyl‐4‐phenyl‐3‐oxazoline** The title compound **8** has been synthesized in a one‐pot reaction of 4′‐(dimethylamino)benzoin (**4**) with 2‐propanone and NH~3~. The preparation of the intermediate **4** from **3** is the first exa

Synthese des 3-Sulfaindolizidins, 4-Sulf

Synthese des 3-Sulfaindolizidins, 4-Sulfachinolizidins und 1-Aza-2-sulfa-bicyclo-[5,4,0]-hendekans

✍ Prof. Dr. K. Winterfeld; W. Häring 📂 Article 📅 1962 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 330 KB 👁 1 views

Summenformel Substanz I (Mo1.-Clew.) Cl?HI5N3O3 j (309,3) XI1 C,,H,,N,O (355,4) Eigenschaften Losungsmittel Schmp. oberh. 340" sublimiert ab 260" (Eisessig) Amax = 360 m! ; (Eisessig) Schmp. 253-255' (Athanol), sublimiert ab 2205, 2.max = 360 mp (Methanol) gelbe Nadeln (Diox.) Schmp. 268-270' E.max