✦ LIBER ✦
251. Zum Bildungsmechanismus bicyclischer Åther aus 1, 6-und 1, 7-Allyldiolen durch protonenkatalytische Dehydratation in der Allylstellung. Darstellung von 2, 9- und 3, 9-Epoxi-p-menthenen aus (+)-Δ1-p-Menthen-9-ol und Stereochemie der 8 Tetrahydromenthofurane
✍ Scribed by G. Ohloff; K. H. Schulte-Elte; B. Willhalm
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1966
- Tongue
- German
- Weight
- 972 KB
- Volume
- 49
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Acyclische Allyldiole niit ihren funktionellen Gruppen in 1,6-bzw. 1,7-Stellung konnen durch Protonen zur Dehydratation in der Allylstellung unter Bildung entsprechender monocyclischer Ather angeregt werden [l]. Die Synthese des Rosenoxids aus 2,6-Dirnethylocten-3-diol-Z,8 [Z] stellt das bekannteste Beispiel fur diesen Reaktionstyp dar. Die dabei leicht und praktisch quantitativ erfolgende Tetrahydropyranbildung fuhfte zu der Vermutung