20. Acetylentetracarbonsäuretetraäthylester

✍ Scribed by Conrad, M. ;Bischoff, C. A.

• Book ID: 102357294
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1882
• Weight: 222 KB
• Volume: 214
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.18822140110

✦ Synopsis

Nachdem wir bei den bisher beschriebenen Versuchen die Einwirkung von Alkylhalogenverbindungen rind monohalogensubstituirten Fettsiiuren auf den Pl'atriummalonsaureester zum Gegenstand unserer experimentellen Arbeiten gemacht hatten, wollten wir priifen oh auch noch mclnohalogensubstituirte zweibasische Sluren auf &&he Weise in Anwenilung gsbraeht werden kirnnen. -Zu diesein Behnfe wurde gewahlt der &Ionochlormalonslureester, der , wie atis einer friilieren Abhandlung zu ersehen ist! sehr leicht dargestdlt werden kann und das Chloratom nichl sehr fest gebunden enthalt. Bei diesem Verfahren war der Ester einer Tetracarbonsaure zu erwarten, die in eine noch gar nicht bekannte Kdrperklasse VOR der allyemeinen Fomiel CnH2n-2cCOOH einzureihen ist. Die Versuche, die wir niin beschreiben, werden zeigen, dafs wir mit Erfolg hierbei operirtm. 4,6 g Natrium wurden in 70 g YY1jzprocentigen.AIkohol geIirst und dazu 32 g Malonsiiurester nnd 39 g Chlormalonsaureester gebracht. Die Unisetzung ging sehr langsam vor Sich und war ohne aufsere Warmexufuhr erst nach Verlauf von 10 Stunden vollendet. Auf nachherigen Wasserzusatz loste sich das entstandene Kochsalz auf, wihrend ein iilformiger Ktirper sich abschied, der alimiilig sich in einen Krystallbrei umwandelte. Dieser wurde voni WaSber getrennt, gut abgesaugt urid so etwa 30 g feste Substanz und 20 g Oel gewonnen. Aus letzterem konnte durch fractionir'e Destillation neben Malonsaureester und Chlormalonsaureester noch eine bei 3050 siedende Fliissigkeit erhslten werden. Dieselbe erstarrte beim