L e v y u. C u r c h o d , uher 2) Ueber symmetrisches Tetrachloraceton ; von S. Levy und A. Curchod. ~ Vor Kurzern haben wir ") einige Abkommlinge des aus der Chloranilsaure neben Tetracblordiacetyl entstehenden syrn- rnetrischen vierfach gechlorten Acetons bexhrieben , von denen das Blausaure-Additionsproduct (CHC12)2 . C(0H) . CN als Ausgangsniaterial zur Darstellung der syrnmetrischen Tetrachloroxyisobuttersaure und ihrer Derivate einiges lnteresse in Anspruch nimmt. Versuche voni Tetrachloracetoncyanhydrin durch Einwirkung von Salzsaure direct zur entsprechenden Oxysaure zu gelangen hatten uns schon seit einiger Zeit beschaftigt, sind aber bisher inimer daran gescheitert, dafs wesentlich Ruckbildung von Tetrachloraceton einlrat. Dagegen gelingt diese Umwandlung, wenn man zunachst das Amid der Tetracbloroxyisobuttersaure darstellt und letzteres alsdann unter Druck mit Salzsaure behandelt. Die Darstellung des Tetrachloroxyisobuttersaureamids, wie wir es friiher durch 40 stundiges Erhitzen des Nitrils mit einem Gernisch von 2 Th. concentrirter Salzsaure und 1 Th. Wasser im Wasserbade am Ruckflufskiihler erhalten haben, gab so unbefriedigende Ausbeute (3 g Nitril lieferten nehen zuriickgebildetem Aceton nur 0,4 g Amid), d a b wir unser Augenmerk in erster Liriie auf die Auffindung einer geeigneten Methode zur Bereiturig dieses Arnids richten mufsten. Versuche, das Nitril (1 g) durch niehrtagiges Erhitzen rnittelst Salzsaure (8 g von 1,16 spec.
Gewicht) i m geschlossenen Rohre bei verschiedenen, innerhalb 100 bis 130Β° liegenden Temperaturen glatt in Amid uberzufuhren, hatten ehenso wenig Erfolg, indern wiederum Ruckbildung von Tetrachloraceton stattfand und neben braunen, humusartigen Substanzen nur wenig Amid erhalten werden *) Diem Annalen 262, 330.