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Die auch IR-spektroskopisch charakterisierten Dimethylaminoarsenimide enthalten keine As-N-Doppelbindung. Sic losen sich in Benzol mit dem doppelten Formelgewicht, so da8 ihnen eine As-N-Vierringstruktur zuzuordnen ist. Die Umaminierung mit Monoalkylaminen im Uber- schuD fiihrt zu Tetraarsenhexakis (dlkylimiden), As4 (NR)6 ( R L C H ~C ~H ~) .
4 As[N(CH3)2]3 -i 6 RNH2 + As4(NR)6 + 12 (CH&NH Beim starkeren Erhitzen disproportioniert sich das [(CH3)2-N A s N C ~H ~] ~ in (I) und Tetraarsen-hexdkis(n-butylimid) 3 I ( C H ~) Z N A S N C ~H ~I ~ + 2 A s [ N ( C H ~I J + ASdNC4Hd6, das auch in benzolischer Losung durch Butylaminolyse von Arsentrichlorid direkt synthetisiert werden kann. 4 AsClj + 18 CdHpNH2 -+ Asq(NCqH& + I2 C41I9NHr.HCI. Die luftempfindliche Verbindung ist ein gelbliches 01, Kp = 195-2OO0C/HV, nh2 -1,5379 und ein Homologes des As4(NCH& [2], dem Urotropin-Struktur zukommt.
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