1H- und 13C-NMR-Untersuchungen zur Struktur N-substituierter Tetrazole—Die Strukturen des N-Methoxycarbonyl-, N-Acetyl- und N-(Tri-n-butylstannyl)-tetrazols sowie Substituenteneffekte auf δ13C und 1J(CH)
✍ Scribed by Andreas Könnecke; Erich Kleinpeter
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 564 KB
- Volume
- 12
- Category
- Article
- ISSN
- 0749-1581
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✦ Synopsis
Abstract
Die ^1^H‐ und ^13^C‐NMR‐Spektren einiger isomerer N‐substituierten Tetrazole wurden untersucht. Zur Unterscheidung der strukturisomeren N‐substituierten Tetrazole sind die ^13^C‐NMR‐Spektren besser geeignet, eine Ausnahme sind Derivate mit elektropositiven Substituenten wie SnBu~3~. Korrelationen von δC‐5 (invers) und ^1^J(C‐5,H) mit σ~1~ bei 1‐substituierten Tetrazolen erlaubten die Strukturzuodnung des N‐SnBu~3~‐ Derivates als 1‐(Tri‐n‐butylstannyl)tetrazol. Die chemische Verschiebungsdifferenz der Phenylkohlen‐stoffatome ΔC′ = δC‐3′—δC‐2′ ist kein signifikantes Struktur‐ und Konformationskriterium für N‐substituierte 5‐Phenyltetrazole; aussagekräftiger scheint ΔH′ der ^1^H‐NMR‐Spektren zu sein.