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1.4-Dihydro-benzoesäure, Darstellung und Eigenschaften

✍ Scribed by Plieninger, Hans ;Ege, Günter ;Jung, Friedrich ;Maier-Borst, Wolfgang

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Tongue
English
Weight
452 KB
Volume
94
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

1.4‐Dihydro‐benzoesäure entsteht durch Birch‐Reduktion der Benzoesäure. Sie ist autoxydabel und lagert sich mit Kalilauge in 3.4‐Dihydro‐benzoesäure um. Die Verhältnisse bei der Bromierung werden beschrieben.

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Durch Oxydation von Octafluornaphthalin (2) mit konzentrierter Salpetersaure wurde Tetrafluorphthalsaure (1) als maRig starke Saure im praparativen MaRstab erhalten. WLhrend sich die Alkali-und Erdalkalisalze von 1 thermisch rasch und ohne definierte Reaktionsprodukte zersetzten, erfolgt die thermis