13C-ENDOR-Untersuchung eines organischen Tetraradikals im Quintettzustand; Synthese eines vierfach 13C-markierten Tetrakisgalvinols

✍ Scribed by Dipl.-Chem. Michael Grimm; Priv.-Doz. Dr. Burkhard Kirste; Prof. Dr. Harry Kurreck

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1986
• Tongue: English
• Weight: 321 KB
• Volume: 98
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19860981208

✦ Synopsis

Schema 2. Bisher kiirzeste Synthese von (+) Grandisol (+)-7. a) HCOOH. H20/Me2C0, 4 0 T , 20 h. b) Me,SiCH2MgCI, Tetrahydrofuran, RiickfluD; SOC12. Raumtemperatur; analog [13d]. c) UAIH,, Et20, Raumtemperatur: analog 113dI. nomus grandis, ,,boll weevil") optisch rein synthetisiert werden. Zugleich ist die funfstufige Synthese die bisher kiineste Sequenz zur Darstellung dieses hochwirksamen Natur~toffs['~~. Sein Enantiomer, (-)-Grandisol, kann analog aus (+)-8 erhalten werden. Eingegangen am 13. Juni, verBnderte Fassung am I. September 1986 [Z IR15] [I] ubersicht iiber photochemische [2 + 21-Cycloadditionen: A. C. Weedon in W. M. Honpool (Hrsg.