1.3-Disubstituierte 5-Acyoxyimino-4-alkylimino-uracile, eine neue Gruppe „aktivierter Ester”

1,3-Disubstituierte 5-Acyloxyimino-4-alk

1,3-Disubstituierte 5-Acyloxyimino-4-alkyliminouracile als neue „aktivierte Ester”

✍ Prof. Dr. W. Pfleiderer; Prof. Dr. F. E. Kempter 📂 Article 📅 1967 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 117 KB 👁 1 views

Reagieren Carbonsaureanhydride bei ca. 20 bis 60 'C mit 1,3disubstituierten 4-Alkylamino-5-nitroso-uracilen ( I ) (Methode A), so findet unter Entfarbung Monoacylierung statt. Diese Farbaufhellung, das Fehlen einer nucleophilen Aminofunktion sowie die UV-Spektren der