2894 ZANDER Jahrg. 94 Wasser 2 Stdn. unter RiickfluD gekocht. Durch EingieDen in Wasser erhLlt man ein 61, das bald erstarrt. Man saugt das 2-Phenyl-4-benzoxymethyl-thiazol ab. Schmp. 77" (aus verd. khanol). C I ~H I ~N O ~S (295.4) Ber. N4.72 Gef. N4.78 Alkalische Hydrolyse des Benzoats ergibt V a ; Schmp. und Misch-Schmp. rnit dem durch 2.2'-Diplrenyl-4.4'-thiazil( VIIa): Man kocht eine Lbsung von 0.25 g ZVa in 5 ccm khanol rnit 0.05 g KCN in 0.8 ccm Wasser 8 -10 Min. aufdem Wasserbad, wobeieingelber Niederschlag ausfLllt, der nach Erkalten abfiltriert und aus Isoamylalkohol umkristallisiert wird. Schmp. 169-170". VIIa ist in den gewbhnlichen Lbsungsmitteln schwer Ibslich. Die in Tab. 4 aufgefilhrten Thiazile wurden in gleicher Weise bereitet, jedoch muDte bei VIId 1/2 Stde., bei VIIb 1 Stde. gekocht werden. Das Verhalten von 2.2'-Diphenyl-4.4'-thiazil gegeniiber Kaliumhydroxyd: Man versetzt 0.15 g VIIa mit 5 ccm h h a n o l und 0.2 g KOH in 0.5 ccm Wasser, kocht etwa 15-20 Min., verdiinnt dann mit Wasser und filtriert eine sehr kleine Menge gelber Substanz ab. Die klare Losung versetzt man tropfenweise mit verd. Schwefelsaure, wobei eine Substanz vom Schmp. 176-177' ausfilllt, die mit der durch Cannizzaro-Reaktion erhaltenen 2-Phenyl-thiazol-car- bonsiiure-(4) (Wa) identisch ist. die Cannizzaro-Reaktion erhaltenen Alkohol : 68 -69". Die ilbrigen in Tab. 4 aufgefuhrten Thiazile verhalten sich ebenso.