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1-Chlor-2,2-bis(4-chlorphenyl)-1-lithioethen · TMEDA· 2THF: Struktur eines Li-CI-Carbenoids

✍ Scribed by Prof. Dr. Gernot Boche; Michael Marsch; Achim Müller; Dr. Klaus Harms

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1993
Tongue: English
Weight: 374 KB
Volume: 105
Category: Article
ISSN: 0044-8249
DOI: 10.1002/ange.19931050713

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✦ Synopsis

Professor Heinrich Noth zum 65. Geburtstug gewidinet Carbenoide sind auBergew6hnliche Verbindungen, weil sie nicht nur mit Elektrophilen E-Y -wie bei ,,Anionen" ublich -, sondern auch mit Nucleophilen wie R-Li reagieren, M-X unter Bildung von Carbenen eliminieren undwie im vorliegenden Fall eines Aryl-substituierten Alkylidencarbenoidsdie Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung zu Alkinen eingehen (Schema 1)['].

(a! Schema 1. Reaktionen Aryl-substituierter Alkylidencarbenoide. Reaktion mit Elektrophilen EY (a), mit Nucleophilen RLi (b), cc-Eliminierung von MX (c). Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung (d).

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✍ Prof. Dr. Gernot Boche; Michael Marsch; Dipl.-Chem. Achim Müller; Dr. Klaus Harm 📂 Article 📅 1993 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 350 KB